01/22 食物アレルギー ２
アレルギーの種類
食物アレルギーのある人の中には、ある１つのアレルゲンにだけ反応する人もいれば、何種類ものアレルゲンに反応してしまう人もいるという具合に、本当に様々なのです。
それも「季節」ごと、あるいは「体調」によっても変化します
食物を食べて直ぐとか1時間位経って起きる胃けいれんや悪心や腹部の膨満感、そして腹鳴等があります。
これは「即時性アレルギー」と呼ばれるものは「食べて直ぐに」症状の出るものです
その他、すぐ出ないものは「遅延性アレルギー」と呼ばれます
◎ これは二十時間から三十時間以上しないと症状として分からないものです
「遅延性アレルギー」の場合は、
お腹が張る
ガスが出る
便秘になる
腰が痛くなったり
足がしびれたり
肩が凝ったり
ひざが痛くなったり
片頭痛が起きたり
股関節痛が起きたりします
アトピー性皮膚炎もそうです（アメリカの厚生省の発表＝牛乳が原因としています）
予防法 としてはアレルゲンとなる食物の摂取を絶対に避けることです
アレルギーの起きない「安全な食べもの」を選ぶことしかありません
アレルギーとは
「抗原抗体反応」なのです
分かりやすくいうと
「インフルエンザ」に対して、毎年、その年にはやりそうなインフルを 予想して、「ワクチン」を作ってして、いますが
これが、
「宝くじ」
のように、全くの実は、f全くの当てずっぽうので、 全く効きかない場合が多いのです=本当は「厚生省の金もうけ事業だ」という 声もあります。
効いたような気がするのは
「インフルエンザのワクチン接種」をした
という
「プラシーボ効果」と言えます
実際に、そのワクチン
が効いたならば＝その年に流行った「インフルエンザの抗原」に対する
「抗体」が体内に、作られたことを意味します。
一度
体内に 「抗体」が出来ると、二度と、その病期に罹らなくなります
アレルギーも、この「抗原抗体反応」システム と同様に、一度その食物にアレルギーを起こすと、死ぬまで、この 「抗原抗体反応」 が働くので
一生 その、食物アレルギー は消えることがありません
ただし
成人すると、体力が付き、免疫もある程度は強くなるので、体調の非常に「良いとき」に限っては、少量ならば、アレルギーを起こさずに済む場合もあります、＝実際には起きていても小規模なので気付かない場合が多いのです。
食物アレルギーのある人の中には、ある１つのアレルゲンにだけ反応する人もいれば、何種類ものアレルゲンに反応してしまう人もいるという具合に、本当に様々なのです。
それも「季節」ごと、あるいは「体調」によっても変化します
食物を食べて直ぐとか1時間位経って起きる胃けいれんや悪心や腹部の膨満感、そして腹鳴等があります。
これは「即時性アレルギー」と呼ばれるものは「食べて直ぐに」症状の出るものです
その他、すぐ出ないものは「遅延性アレルギー」と呼ばれます
◎ これは二十時間から三十時間以上しないと症状として分からないものです
「遅延性アレルギー」の場合は、
お腹が張る
ガスが出る
便秘になる
腰が痛くなったり
足がしびれたり
肩が凝ったり
ひざが痛くなったり
片頭痛が起きたり
股関節痛が起きたりします
アトピー性皮膚炎もそうです（アメリカの厚生省の発表＝牛乳が原因としています）
予防法 としてはアレルゲンとなる食物の摂取を絶対に避けることです
アレルギーの起きない「安全な食べもの」を選ぶことしかありません
アレルギーとは
「抗原抗体反応」なのです
分かりやすくいうと
「インフルエンザ」に対して、毎年、その年にはやりそうなインフルを 予想して、「ワクチン」を作ってして、いますが
これが、
「宝くじ」
のように、全くの実は、f全くの当てずっぽうので、 全く効きかない場合が多いのです=本当は「厚生省の金もうけ事業だ」という 声もあります。
効いたような気がするのは
「インフルエンザのワクチン接種」をした
という
「プラシーボ効果」と言えます
実際に、そのワクチン
が効いたならば＝その年に流行った「インフルエンザの抗原」に対する
「抗体」が体内に、作られたことを意味します。
一度
体内に 「抗体」が出来ると、二度と、その病期に罹らなくなります
アレルギーも、この「抗原抗体反応」システム と同様に、一度その食物にアレルギーを起こすと、死ぬまで、この 「抗原抗体反応」 が働くので
一生 その、食物アレルギー は消えることがありません
ただし
成人すると、体力が付き、免疫もある程度は強くなるので、体調の非常に「良いとき」に限っては、少量ならば、アレルギーを起こさずに済む場合もあります、＝実際には起きていても小規模なので気付かない場合が多いのです。
01/22 骨髄異形成症候群
骨髄異形成症候群
という難治難病を診断された８０歳の方が来院されました
〇愁訴は
左腕の挙上時のいたみ
身体全体の訳のわからない痛み
「骨髄異形成症候群」
とはMDS）といい骨髄機能の異常によって前白血病状態となり、造血障害を起こす症候群である。
MDSは放射線やベンゼンといった環境暴露によって引き起こされる可能性がある。
二次MDSはがん治療、通常は放射線治療とブスルファン、ニトロソウレア、プロカルバジンといった放射線模倣アルキル化剤の組み合わせ（潜伏期5-7年）、またはDNAトポイソメラーゼ阻害剤（英語版）との組合わせ（潜伏期2年）の遅発性毒性として起こる。免疫抑制治療後の後天性再生不良性貧血およびファンコーニ貧血はどちらもMDSへと進行し得る。
MDSは多能性骨髄幹細胞における突然変異に起因すると考えられている。
血液の前駆細胞の分化が損われており、骨髄細胞におけるアポトーシス性細胞死が顕著に増加している。異常細胞のクローン性増殖によって分化能を失った細胞の生産が起こる 。
MDSからAMLへの進行は、最初に正常細胞において一連の突然変異が起こり、がん細胞へと転換するというクヌードソン仮説の実例である。
白血病への移行の認識は歴史的に重要であったが、MDSに帰せられる病的状態と死亡の相当な割合はAMLへの移行からではなく、むしろ全てのMDS患者において見られる血球減少症に起因する。
貧血がMDS患者において最も一般的な血球減少症であるが、輸血が容易に受けられるため、MDS患者が深刻な貧血から損傷を受けることはまれである。血球減少に起因するMDS患者における2つの最も深刻な合併症は（血小板減少による）出血と（白血球減少による）感染症である。長期的な濃厚赤血球の輸血は鉄過剰症を引き起こす
治療
軽症例では経過観察となり、基本的に対症療法が中心となる。好中球減少例には顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)の投与を、赤血球減少例にはエリスロポエチン(EPO)の投与を行い、それぞれ極端な減少例には輸血療法で対処としていく。
重症例に対しては根治療法として、造血幹細胞移植を行う。異常クローンを根絶し、正常造血を回復させるのが目的である。現在移植の適応は50〜55歳以下に限られている。
また、薬物治療としては以下が用いられる。
• 免疫抑制剤：PNH（発作性夜間血色素尿症）血球陽性例・HLA-DR15症例に用いられる。
o シクロスポリン
o ATG(anti-thymocyte globulin)
• アザシチジン（ビダーザ）：DNAメチル化阻害薬。
• レナリドミド（レブラミド）：サリドマイド誘導体で5番染色体長腕欠損(del 5q)の症例に用いられる。
• サイトカイン療法：但し、日本国内未承認[]。保険適用無し
予後
予後不良である。予後良好の不応性貧血で生存年数は 約5年、予後不良のタイプでは 1年程度 である。骨髄移植実施例での長期生存率は不応性貧血では40〜60%、RAEBでは20〜30%程度である。
ウィキペデアより
〇左腕と肩の痛みは大体取れました、その他の体の痛みも大体８０％くらいは収まったようです
原因は「食あたり」と「軸重心」のズレからくる 「不定愁訴」です
骨格と、軸重心のバランスを直すと、ほとんどの痛みは消失しました。
この病気は、決して治ることのない、不治の病です。
もう
８０歳も過ぎたので「輸血」による、延命治療もできません。
しかし、
軸重心のずれによる、体組織のゆがみからくる、各種の愁訴は軽減できます。
骨格をそろえ
重心軸を修正すると
内蔵も
血管も
神経系も
すべてが正常になるので、
非常に楽になります
若ければ「治癒」も可能です
という難治難病を診断された８０歳の方が来院されました
〇愁訴は
左腕の挙上時のいたみ
身体全体の訳のわからない痛み
「骨髄異形成症候群」
とはMDS）といい骨髄機能の異常によって前白血病状態となり、造血障害を起こす症候群である。
MDSは放射線やベンゼンといった環境暴露によって引き起こされる可能性がある。
二次MDSはがん治療、通常は放射線治療とブスルファン、ニトロソウレア、プロカルバジンといった放射線模倣アルキル化剤の組み合わせ（潜伏期5-7年）、またはDNAトポイソメラーゼ阻害剤（英語版）との組合わせ（潜伏期2年）の遅発性毒性として起こる。免疫抑制治療後の後天性再生不良性貧血およびファンコーニ貧血はどちらもMDSへと進行し得る。
MDSは多能性骨髄幹細胞における突然変異に起因すると考えられている。
血液の前駆細胞の分化が損われており、骨髄細胞におけるアポトーシス性細胞死が顕著に増加している。異常細胞のクローン性増殖によって分化能を失った細胞の生産が起こる 。
MDSからAMLへの進行は、最初に正常細胞において一連の突然変異が起こり、がん細胞へと転換するというクヌードソン仮説の実例である。
白血病への移行の認識は歴史的に重要であったが、MDSに帰せられる病的状態と死亡の相当な割合はAMLへの移行からではなく、むしろ全てのMDS患者において見られる血球減少症に起因する。
貧血がMDS患者において最も一般的な血球減少症であるが、輸血が容易に受けられるため、MDS患者が深刻な貧血から損傷を受けることはまれである。血球減少に起因するMDS患者における2つの最も深刻な合併症は（血小板減少による）出血と（白血球減少による）感染症である。長期的な濃厚赤血球の輸血は鉄過剰症を引き起こす
治療
軽症例では経過観察となり、基本的に対症療法が中心となる。好中球減少例には顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)の投与を、赤血球減少例にはエリスロポエチン(EPO)の投与を行い、それぞれ極端な減少例には輸血療法で対処としていく。
重症例に対しては根治療法として、造血幹細胞移植を行う。異常クローンを根絶し、正常造血を回復させるのが目的である。現在移植の適応は50〜55歳以下に限られている。
また、薬物治療としては以下が用いられる。
• 免疫抑制剤：PNH（発作性夜間血色素尿症）血球陽性例・HLA-DR15症例に用いられる。
o シクロスポリン
o ATG(anti-thymocyte globulin)
• アザシチジン（ビダーザ）：DNAメチル化阻害薬。
• レナリドミド（レブラミド）：サリドマイド誘導体で5番染色体長腕欠損(del 5q)の症例に用いられる。
• サイトカイン療法：但し、日本国内未承認[]。保険適用無し
予後
予後不良である。予後良好の不応性貧血で生存年数は 約5年、予後不良のタイプでは 1年程度 である。骨髄移植実施例での長期生存率は不応性貧血では40〜60%、RAEBでは20〜30%程度である。
ウィキペデアより
〇左腕と肩の痛みは大体取れました、その他の体の痛みも大体８０％くらいは収まったようです
原因は「食あたり」と「軸重心」のズレからくる 「不定愁訴」です
骨格と、軸重心のバランスを直すと、ほとんどの痛みは消失しました。
この病気は、決して治ることのない、不治の病です。
もう
８０歳も過ぎたので「輸血」による、延命治療もできません。
しかし、
軸重心のずれによる、体組織のゆがみからくる、各種の愁訴は軽減できます。
骨格をそろえ
重心軸を修正すると
内蔵も
血管も
神経系も
すべてが正常になるので、
非常に楽になります
若ければ「治癒」も可能です
01/16 食物アレルギー １
食物アレルギー
厚生省指定の五大アレルギー食品
卵、
乳、
小麦、
カニエビ
アレルギーというと、春先に起きる花粉症が有名ですが、
食物アレルギー
も原因物質が違うだけで起きるメカニズムは同じ仕組みです。
食べ物を摂ったことによって起こった食物アレルギーの原因は、食物に含まれている「アレルゲンタンパク質」が原因であり、この原因となる物質の事を“アレルゲン”と呼んでいます。（注意＝肉の蛋白質ではありません＝（アレルゲンタンパク質＝とは乳、または肉や豆などの食べ物の中に含まれる「カゼイン，ラクトグロブリン」などのアレルギーを引き起こす、成分の中の一部の特殊な異種蛋白質のことを言います）
厚生省指定の五大アレルギー食品
卵、
乳、
小麦、
カニエビ
アレルギーというと、春先に起きる花粉症が有名ですが、
食物アレルギー
も原因物質が違うだけで起きるメカニズムは同じ仕組みです。
食べ物を摂ったことによって起こった食物アレルギーの原因は、食物に含まれている「アレルゲンタンパク質」が原因であり、この原因となる物質の事を“アレルゲン”と呼んでいます。（注意＝肉の蛋白質ではありません＝（アレルゲンタンパク質＝とは乳、または肉や豆などの食べ物の中に含まれる「カゼイン，ラクトグロブリン」などのアレルギーを引き起こす、成分の中の一部の特殊な異種蛋白質のことを言います）
